Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Hémoglobinopathie
- Malformation capillaire rare
- Rare aplastic anemia
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Maladie de von Willebrand
- Rare lymphatic malformation
- Malformation veineuse rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit congénital en facteur XI
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Leucémie myélomonocytaire chronique
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Severe combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders